Chemoenzymatic synthesis of glycosyl-deoxyinositol derivatives. First example of a fagopyritol B-analogue containing an aminoinositol unit

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Título

Chemoenzymatic synthesis of glycosyl-deoxyinositol derivatives. First example of a fagopyritol B-analogue containing an aminoinositol unit

Tema

SINTESIS QUIMIOENZIMATICA
CATÁLISIS
ENZIMAS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUÍMICA
2009

Abstract

The first synthesis of two fagopyritol β-analogues (β-d-galactopyranosyl-(1′→1)-conduramine F-4 and β-d-galactopyranosyl-(1′→3)-4-aminodeoxy-l-chiro-inositol) has been accomplished by a chemoenzymatic route in satisfactory yields. The key step of the synthesis is the TMSOTf-promoted glycosylation reaction of a deoxyconduritol derivative. The methodology is amenable to scale-up and expandable to the preparation of other pseudofagopyritols.

Autor

Bellomo, Ana

Bonilla, Julia B.

López-Prados, Javier

Martín Lomas, Manuel

Fuente

Tetrahedron : Asymmetry v.20, no. 17, 2009. -- p.2061-2064

Editor

Elsevier

Fecha

2009

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

ISSN 0957-4166

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
August 6, 2012
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
,
Citación
Bellomo, Ana, “Chemoenzymatic synthesis of glycosyl-deoxyinositol derivatives. First example of a fagopyritol B-analogue containing an aminoinositol unit,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed December 13, 2019, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/47.
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