Diels-Alder reactions onto fluorinated and hydrogenated graphene

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Título

Diels-Alder reactions onto fluorinated and hydrogenated graphene

Tema

REACCIONES DIELS-ALDER
GRAFENO
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2017

Abstract

We studied Diels-Alder (DA) reactions onto functionalized graphene. When fluorine, hydrogen or oxygen functional groups are present on one side of the sheet, the DA cycloadditions become significantly more exergonic when performed on the opposite side. Hydrogen is more effective than fluorine and oxygen to promote these cycloadditions. In contrast with the results obtained for perfect graphene, the functionalization with H, F or O turns the DA reactions exergonic, with ΔG°298 = −127.2 kcal/mol. The reaction barriers are expected to be considerably lowered with respect to perfect graphene because the functional groups significantly reduce the distortion energy.

Fuente

Chemical Physics Letters v. 684, 2017. -- p. 79-85

Editor

Elsevier

Fecha

2017

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI: 10.1016/j.cplett.2017.06.034

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
January 16, 2018
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
,
Citación
Denis, Pablo A., “Diels-Alder reactions onto fluorinated and hydrogenated graphene,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed May 24, 2018, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/4831.
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