Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N0-dioxide derivative with antitumor activity

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Título

Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N0-dioxide derivative with antitumor activity

Tema

CANCER
ACTIVIDAD ANTITUMORAL
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2019

Abstract

Poly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N5,N10-dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as observed trough NMR studies showed that electrostatic interactions are essential in the solubilization enhancement process. The obtaining of a stable and no cytotoxic formulation makes the drug-carried association a suitable strategy for the generation of a drug delivery system for phenazine derivatives.

Autor

Dib, Nahir
Fernández, Luciana
Santo, Marisa
Otero, Luis
Alustiza, Fabrisio
Liaudat, Ana Cecilia
Bosch, Pablo
Lavaggi, Marìa Laura
Cerecetto, Hugo.
González, Mercedes.

Fuente

Heliyon v. 5, no. 4, 2019. --23p.--e011528

Editor

Elsevier

Fecha

2019

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI: 10.1016/j.heliyon.2019.e01528

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
October 25, 2019
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
,
Citación
Dib, Nahir, “Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N0-dioxide derivative with antitumor activity,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed April 26, 2024, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5863.
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