Induction of antigen-specific tolerance by nanobody–antigen adducts that target class-II major histocompatibility complexes
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Abstract
The association of autoimmune diseases with particular allellic products of the class-II major histocompatibility complex
(MHCII) region implicates the presentation of the offending self-antigens to T cells. Because antigen-presenting cells are
tolerogenic when they encounter an antigen under non-inflammatory conditions, the manipulation of antigen presentation may induce antigen-specific tolerance. Here, we show that, in mouse models of experimental autoimmune encephalomyelitis, type 1 diabetes and rheumatoid arthritis, the systemic administration of a single dose of nanobodies that recognize MHCII molecules and conjugated to the relevant self-antigen under non-inflammatory conditions confers long-lasting protection against these diseases. Moreover, co-administration of a nanobody–antigen adduct and the glucocorticoid dexamethasone, conjugated to the nanobody via a cleavable linker, halted the progression of established experimental autoimmune encephalomyelitis in symptomatic mice and alleviated their symptoms. This approach may represent a means of treating autoimmune conditions.
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Document Item Type Metadata
Original Format
- Fecha de agregación
- October 21, 2021
- Colección
- Bibliografía Nacional Química
- Tipo de Elemento
- Document
- Etiquetas
- Antígenos, Enfermedades autoinmunes, Histocompatibilidad, Nanocuerpos
- Citación
- Pishesha, Novalia, “Induction of antigen-specific tolerance by nanobody–antigen adducts that target class-II major histocompatibility complexes,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed April 24, 2024, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6409.
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