Greener synthesis of antiproliferative furoxans via multicomponent reactions

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Título

Greener synthesis of antiproliferative furoxans via multicomponent reactions

Tema

QUIMICA VERDE
REACCIONES MULTICOMPONENTE
FUROXANOS
OXIDO NITRICO
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2022

Abstract

Prostate and bladder cancers are commonly diagnosed malignancies in men. Several nitric oxide donor compounds with strong antitumor activity have been reported. Thus, continuing with our efforts to explore the chemical space around bioactive furoxan moiety, multicomponent reactions
were employed for the rapid generation of molecular diversity and complexity. We herein report the use of Ugi and Groebke–Blackburn–Bienaymé multicomponent reactions under efficient, safe, and environmentally friendly conditions to synthesize a small collection of nitric-oxide-releasing molecules. The in vitro antiproliferative activity of the synthesized compounds was measured against two different human cancer cell lines, LNCaP (prostate) and T24 (bladder). Almost all compounds displayed antiproliferative activity against both cancer cell lines, providing lead compounds with nanomolar GI50 values against the cancer bladder cell line with selectivity indices higher than 10.

Autor

Ingold, Mariana
Dapueto, Rosina
Hernández, Paola
López, Gloria V.

Fuente

Molecules, 27(6)v. 27, n°6, 2022. --e1756

Editor

MDPI

Fecha

2022

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

10.3390/molecules27061756

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
May 19, 2022
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, , ,
Citación
Ingold, Mariana, “Greener synthesis of antiproliferative furoxans via multicomponent reactions,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed August 13, 2022, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/6500.
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