The cis-trans energy difference in Bi-1-Cyclopropen-1-yl and related compounds

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Título

The cis-trans energy difference in Bi-1-Cyclopropen-1-yl and related compounds

Tema

QUIMICA CUANTICA
ISOMEROS GEOMETRICOS
ISOMEROS CIS
ISOMEROS TRANS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
1980

Abstract

The cis-trans energy difference of bi-1-cyclopropen-1-yl and the fluoro-substituted derivs. are studied by ab initio methods in order to establish the stability of the cis and trans diene isomers. The results of the ab initio method STO-3G points toward the trans bi-1-cyclopropen-1-yl as the most stable isomer (0.2 kcal/mol). The energy of the transition state is about 2.5 kcal/mol above that of the trans isomer. The electronic transitions of the isomers are also reported

Autor

Sosa, R.M.
Ventura , O.N.

Fuente

Theoretica Chimica Acta v. 56, no. 2, 1980.-- p. 157-162

Editor

Springer

Fecha

1980

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

ISSN:0040-5744
Fecha de agregación
July 30, 2013
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
,
Citación
Sosa, R.M., “The cis-trans energy difference in Bi-1-Cyclopropen-1-yl and related compounds,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed April 26, 2024, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/653.
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