Enantioselective Synthesis of Natural Epoxyquinoids

Dublin Core

Título

Enantioselective Synthesis of Natural Epoxyquinoids

Tema

CATALISIS
QUIMICA
METODOS ENZIMATICOS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2013

Abstract

Natural products play an important role as a source not only of potential therapeutic drugs but also of starting materials for semisynthetic new medicines. The epoxyquinoid family, composed by cyclohexane epoxides and related structures, exhibit these characteristics without doubt. Since 2004, significant efforts have been devoted to the stereocontrolled synthesis of these molecules with different and interesting strategies. More than 50 works on this field have been published during this period of time. In addition, many of these polyoxygenated cyclohexenoids exhibit diverse and impressive bioactive shapes. This review aims to analyze the recent advances in the enantioselective processes that have been performed for the total syntheses of these target molecules. It includes a wide range of methodologies for the introduction of chirality either enzymatic or chemical ones. This summarizes microbial preparation of starting materials, lipase kinetic resolutions, use of compounds from the chiral pool, use of chiral auxiliaries and asymmetric catalysis. In a special section, syntheses of scyphostatin are also included.

Autor

Heguaburu, Viviana
Labora, Maitia

Fuente

Current Organic Synthesis v. 10, no. 1, 2013. -- p. 2-42

Editor

Bentham Science Publishers

Fecha

2013

Derechos

 

Información sobre Derechos de Autor

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI: http://dx.doi.org/10.2174/157017913804810951
Fecha de agregación
August 5, 2013
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, ,
Citación
Pandolfi Graziosi, Enrique, “Enantioselective Synthesis of Natural Epoxyquinoids,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed April 8, 2020, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/689.
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