A quantum-mechanical study of methyl fluoroformate

METILFLUORFORMATO

ESTRUCTURA

ISOMEROS

ESPECTRO ELECTRONICO

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

1980

It is found theoretically that the preferred conformation of methyl fluorofonnate is cis instead of trans as reported previously Semi-empirical(CNDO/2) and ab initio (STO-3G) methods were used and the geometry was partially optimized. The rotational barrier for the methyl group is calculated and its value, 1.07 kcal/mol (CNDO/2) and 1.08 kcal/mol (STO-3G), is in agreement with experiment. Dipole moments are also calculated but are smaller than the experimental values. Finally it is shown how the isomers can be identified using electronic spectra.

Elsevier

1980

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