Stereoselective biotransformation of a -alkyl-b -keto esters by endophytic bacteria and yeast

Dublin Core

Título

Stereoselective biotransformation of a -alkyl-b -keto esters by endophytic bacteria and yeast

Tema

BIOCATALISIS
LEVADURAS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2011

Abstract

Several strains of endophytic bacteria and yeast were isolated from Daucus carota, Erythrina crista-galli, Curcubita maxima and Fortunella margarita, and tested for the reduction of two model -alkyl-- ketoesters. The yeast strains resulted better biocatalysts for the reduction of the tested substrates with the exception of Enterobacter agglomerans C8 strain, isolated from Erythrina crista-galli, that provided the best results for the preparation of syn (2R,3S) -alkyl -hydroxyesters. Among the isolated yeast strains, the Pichia sp. strain isolated from D. carota, was the best biocatalyst for production of anti (2S,3S) -alkyl -hydroxyesters. Our results show that the microbial endophytic community provides an interesting niche on the search for novel biocatalysts.

Autor

Reyes, Beatriz
Barton, María
Coronel, Camila

Fuente

Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic v. 71, no 3-4, 2011. -- p. 90-94

Editor

Elsevier

Fecha

2011

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

doi:10.1016/j.molcatb.2011.04.003
Fecha de agregación
September 23, 2013
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, ,
Citación
Rodríguez, Paula, “Stereoselective biotransformation of a -alkyl-b -keto esters by endophytic bacteria and yeast,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed April 19, 2024, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/969.
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