High-dose selenium for critically ill patients with systemic inflammation: Pharmacokinetics and pharmacodynamics of selenious acid: A pilot study.

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Título

High-dose selenium for critically ill patients with systemic inflammation: Pharmacokinetics and pharmacodynamics of selenious acid: A pilot study.

Tema

PACIENTES CRITICOS
SELENIO
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
ENSAYO CLINICO CONTROLADO
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2010

Abstract

Objective: Systemic inflammatory response syndrome is characterized by increased urinary excretion of selenium and low serum concentration. Repletion by parenteral selenite is the most efficacious form of supplementation. However, the optimum safe dose and mode of administration remain controversial. We aimed to determine pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles of selenite and estimate a safe dose to optimize selenium status. Methods: A prospective, randomized, pilot study in 20 patients with systemic inflammatory response syndrome compared a high-dose (HD) group that received a loading dose of selenium as selenite 15.18 mmol over 2 h and thereafter 10.12 mmol/d as a continuous intravenous infusion (CIV) for 10 d with a very–high-dose (VHD) group that received a loading dose of 25.30 mmol over 2 h and thereafter 20.24 mmol as a CIV for 10 d. Clinical outcome was evaluated by length of stay in the intensive care unit, incidence of ventilator-associated pneumonia, and Sequential Organ Failure Assessment score. Results: Patients in group HD (n ¼ 10, age 54  23 y) had an Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II score of 23  5 and a Sequential Organ Function Assessment score of 10  2. Those in group VHD (n ¼ 10, age 41  19 y) had scores of 21  7 and 8  3, respectively. Pharmacokinetic concentration/time curves for serum selenium overlapped but were independent of dose, whereas the pharmacodynamics were different, showing maximum glutathione peroxidase activity only with VHD. Glutathione peroxidase decreased after day 7 independently of the selenium dose. Clinical outcomes were similar in both groups. Conclusion: A bolus loading dose of selenite providing 2000 mg of selenium (25.30 mmol) followed by a CIV of 1600 mg/d (20.24 mmol/d) for 10 d is most effective at returning serum selenium to physiologic levels and safely maximizing glutathione peroxidase activity

Autor

Manzanarez, William
Biestro, Alberto
Galusso, Federico
Hardy, Gil

Fuente

Nutrition v. 26, no. 6, 2010. -- p. 634-640

Editor

Elsevier

Fecha

2010

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

doi:10.1016/j.nut.2009.06.022

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
December 15, 2014
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
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Citación
Manzanarez, William, “High-dose selenium for critically ill patients with systemic inflammation: Pharmacokinetics and pharmacodynamics of selenious acid: A pilot study.,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed November 20, 2019, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/2302.
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