Coupled cluster and density functional investigation of the hydrogen bond between halides, paraffines, olefins, and alkynes

ENLACE QUIMICO

HIDROGENO

HALOGENUROS

PARAFINAS

OLEFINAS

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

2014

By means of coupled cluster and density functional M06-2X calculations we have studied the directionality and energetics of the hydrogen bond (HB) between halides and the following H donors: methane, ethylene, and acetylene. The largest interaction energy was obtained for acetylene, the molecule in which the hydrogen atoms present the largest positive charge. For the complex [XHCCH]-, fluoride presented a different behavior since acetylene donates a hydrogen to fluoride and the [HFCCH]- complex was formed. We found that for ethylene there is a strong competition between the monodentate- and bidentate-like structures. Because of its small size, fluoride leads to a monodentate complex with C2H4. However, as we move down in the periodic table, the bidentate-like structure becomes more stable. In effect, for chloride and bromide they are nearly isoenergetic, while for iodide the bidentate-like complex is formed. These present results question previous investigations about the directionality of the HB in halide–ethylene complexes

Structural Chemistry v. 25, no. 3, 2014. -- p. 903-908

Springer Science+Business Media

2014

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DOI 10.1007/s11224-013-0361-7

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