Base Hydrolysis and Aquation of Trans-Methyl-Substituted Acidopenta-Amminecobalt(III) Complexes.

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Título

Base Hydrolysis and Aquation of Trans-Methyl-Substituted Acidopenta-Amminecobalt(III) Complexes.

Tema

COMPLEJO
HIDROLISIS
COBALTO
ESTEREOQUIMICA
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
1996

Abstract

Base hydrolysis and aquation of trans-[Co(NH3)4(NH2CH3)X]2+ (where X = Cl, Br and NO3) complexes are reported. Both types of reactions are four to eight times faster than the corresponding reactions for [Co(NH3)5X]2+ complexes. The positive activation entropies of the base hydrolysis for all the studied trans-[Co(NH3)4(NH2CH3)X]2+ ions and the stereochemistry of the hydroxo products are indicative of a dissociative conjugate base, Dcb, mechanism. The steric course of the base hydrolysis differs significantly from that of the parent penta-ammines. For the aquation reactions, the activation enthalpies of the trans-methylamine and penta-ammine complexes are similar, while the activation entropies are more positive (or less negative) for the former. These results are interpreted in terms of an Id mechanism.

Autor

Benzo, Fabian
Massaferro, Adriana
Queirolo, Marcelo
Sienra, Beatriz
Capparelli, Alberto L
Mártire, Daniel O

Fuente

Polyhedron v. 15, no. 12, 1996. -- p. 1915-1921

Editor

Elsevier

Fecha

1996

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

doi:10.1016/0277-5387(95)00473-4

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
October 20, 2015
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, , ,
Citación
Benzo, Fabian, “Base Hydrolysis and Aquation of Trans-Methyl-Substituted Acidopenta-Amminecobalt(III) Complexes.,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed February 17, 2020, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/3488.
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