Base Hydrolysis and Aquation of Trans-Methyl-Substituted Acidopenta-Amminecobalt(III) Complexes.

COMPLEJO

HIDROLISIS

COBALTO

ESTEREOQUIMICA

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

1996

Base hydrolysis and aquation of trans-[Co(NH3)4(NH2CH3)X]2+ (where X = Cl, Br and NO3) complexes are reported. Both types of reactions are four to eight times faster than the corresponding reactions for [Co(NH3)5X]2+ complexes. The positive activation entropies of the base hydrolysis for all the studied trans-[Co(NH3)4(NH2CH3)X]2+ ions and the stereochemistry of the hydroxo products are indicative of a dissociative conjugate base, Dcb, mechanism. The steric course of the base hydrolysis differs significantly from that of the parent penta-ammines. For the aquation reactions, the activation enthalpies of the trans-methylamine and penta-ammine complexes are similar, while the activation entropies are more positive (or less negative) for the former. These results are interpreted in terms of an Id mechanism.

Polyhedron v. 15, no. 12, 1996. -- p. 1915-1921

Elsevier

1996

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Artículo

doi:10.1016/0277-5387(95)00473-4

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