Bioavailability of a phenytoin W/O emulsion in humans (II)

BIODISPONIBILIDAD

FENITOINA

EMULSIONES

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

ANTIEPILEPTICOS

BIODISPONIBILIDAD EN HUMANOS

1992

n order to improve phenytoin bioavailability or to obtain alternative pharmaceutical forms |b several W/O emulsions were formulated. A bioavailability study of one of these W/O emulsions was carried out choosing a conventional tablet commercialized in Uruguay as reference. A single-dose study was carried out in eight healthy volunteers in a crossover randomized test. Saliva and plasma samples were taken and analyzed by HPLC. Saliva/plasma ratios enable the observation of absorption inputs sometimes up to 48 hours after administraion. Plasma concentrations show sustained drug levels for the emulsion during the period studied. No significant differences were found for C max,T max and AUC 0-48 h. Similar bioavailability is concluded for both dosage forms.

S.T.P. Pharma Sciences v. 2, no. 5, 1992. -- p. 415-419

RCS

1992

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ISSN: 1157-1489

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