Development of Absorption Furosemide Prodrugs : Synthesis

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Título

Development of Absorption Furosemide Prodrugs : Synthesis

Tema

FUROSEMIDA
PRODROGAS
SINTESIS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
1992

Abstract

Six acyloxymethyl esters of Furosemide were synthesized and the structures were determined by chemical and spectroscopic methods. Lipophilicity parameters were analysed by high performance liquid chromatography (HPLC). Hydrolysis performances in human plasma and intestinal fluids anticipate their properties as absorption prodrugs of Furosemide. A bioavailability study carried out with 8 male Wistar rats with one of the synthesized prodrug (acetyloxymethyl 4-chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilate)showed a greater absorption in relation to Furosemide. The percentages of mean urinary recovery of Furosemide for the prodrug and for the standard solution of the drug were 20.84 and 14.36 respectively. The doses were 10 mg/Kg in Furosemide. The analytical determination of Furosemide in biological fluids were done by HPLC.

Autor

Prandi, C.
LLera, L.
Aiache, J.
Couquelet, J.

Fuente

Il Farmaco v. 47, no. 2, 1992. -- p. 249-263

Editor

Elsevier

Fecha

1992

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI:10.1016/j.farmac.2005.08.006

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
May 24, 2016
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, ,
Citación
Prandi, C., “Development of Absorption Furosemide Prodrugs : Synthesis,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed December 7, 2019, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/4038.
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