Biocatalytic transamination with near-stoichiometric inexpensive amine donors mediated by bifunctional mono- and di-amine transaminases

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Título

Biocatalytic transamination with near-stoichiometric inexpensive amine donors mediated by bifunctional mono- and di-amine transaminases

Tema

ENZIMAS
TRANSAMINASAS
PRODUCTOS FARMACEUTICOS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2017

Abstract

The discovery and characterisation of enzymes with both monoamine and diamine transaminase activity is reported, allowing conversion of a wide range of target ketone substrates with just a small excess of amine donor. The diamine co-substrates (putrescine, cadaverine or spermidine) are bio-derived and the enzyme system results in very little waste, making it a greener strategy for the production of valuable amine fine chemicals and pharmaceuticals.

Autor

Galman, James L.
Slabu, Lustina
Weise, Nicholas J.
Iglesias, César
Parmeggiani, Fabio
Lloyd, Richard C.
Turner, Nicholas J.

Fuente

Green Chemistry v. 19, 2017. -- p. 361-366

Editor

RSC

Fecha

2017

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI: 10.1039/C6GC02102F

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
October 31, 2017
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, ,
Citación
Galman, James L., “Biocatalytic transamination with near-stoichiometric inexpensive amine donors mediated by bifunctional mono- and di-amine transaminases,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed June 3, 2020, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/4715.
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