Crystal structure and absolute configuration of (4S,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-methylcyclohex-2- enone (gabosine H)

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Título

Crystal structure and absolute configuration of (4S,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-methylcyclohex-2- enone (gabosine H)

Tema

PRODUCTOS NATURALES
GABOSINAS
ESTRUCTURA CRISTALINA
REACCION DE MITSONOBU
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2017

Abstract

The mol­ecule of the title keto carbasugar, C7H10O4, is formed by a cyclo­hexene skeleton with an envelope conformation, substituted by carbonyl, methyl and hydroxyl groups. The crystal structure is controlled mainly by a combination of strong O—H⋯O and weak C—H⋯O hydrogen bonds, forming nearly perpendicular chains running parallel to the [110] and [-110] directions. This perpendicularity is caused by a tetra­gonal pseudosymmetry influenced by the similarity between the a and b axes, the value of 90.9770 (10)° of the β angle and the action of a 21 screw axis, which transform each chain into its corresponding nearly orthogonal one.

Autor

Tibhe, Gaurao D.
Macías, Mario A

Fuente

Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications  v. 73, 2017. -- p. 606-609

Editor

IUCr

Fecha

2017

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI: 10.1107/S2056989017004509

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
April 5, 2018
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, , ,
Citación
Tibhe, Gaurao D., “Crystal structure and absolute configuration of (4S,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-methylcyclohex-2- enone (gabosine H),” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed September 22, 2018, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/4907.
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