Synthetic Methods for the Preparation of Norcarane Scaffolds : A Review

Dublin Core

Título

Synthetic Methods for the Preparation of Norcarane Scaffolds : A Review

Tema

MANUFACTURA
NORCARANO
METODOS SINTETICOS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2018

Abstract

An organocatalyzed asymmetric [4+2]‐cycloaddition between tropolones and electron‐deficient dienophiles is presented. Complex and biologically interesting dihydrohomobarrelenone scaffolds are formed through a Diels‐Alder reaction utilizing bifunctional Brønsted‐base catalysis, affording the corresponding bridged bicyclic cycloadducts in up to quantitative yields with good enantio‐ (up to 92% ee) and diastereoselectivity (up to >20:1 d.r.). The synthetic value of the obtained products are explored by downstream transformations, including photoisomerizations, and biological relevancy by in‐vivo testing in MCF‐7 cancer cells.

Autor

Eugui, Macarena
Parpal, Florencia
López Radcenco, Andrés
Moyna, Guillermo

Fuente

Organic Preparations and Procedures International v. 50, 2018. -- p. 260-287

Editor

Taylor and Francis Group

Fecha

2018

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI: 10.1080/00304948.2018.1462048

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
October 22, 2018
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, ,
Citación
Eugui, Macarena, “Synthetic Methods for the Preparation of Norcarane Scaffolds : A Review,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed April 25, 2024, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5247.
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