The first enantioselective strategy towards speciosins

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Título

The first enantioselective strategy towards speciosins

Tema

PRODUCTOS NATURALES
ENANTIOSELECTIVIDAD
ESPECIOSINA-DERIVADOS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2019

Abstract

Speciosins constitute a group of natural compounds that have never been synthesized enantioselectively. We propose to introduce chirality by the use of enantiopure 3-halo-cis-1,2-cyclohexadienediols of microbial origin. The introduction of the alkynylic side chain by Sonogashira's methodology was successful, thus confirming a valuable strategy for the asymmetric preparation of speciosins.

Autor

Peixoto de Abreu Lima, Alejandro

Fuente

New Journal of Chemistry v. 43, 2019. -- p. 3653-3655

Editor

Royal Society of Chemistry

Fecha

2019

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI: 10.1039/C8NJ06158K

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
July 30, 2019
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, ,
Citación
Peixoto de Abreu Lima, Alejandro, “The first enantioselective strategy towards speciosins,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed August 21, 2019, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/5816.
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