Synthesis and evaluation as potential anticancer agents of novel tetracyclic indenoquinoline derivatives

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Título

Synthesis and evaluation as potential anticancer agents of novel tetracyclic indenoquinoline derivatives

Tema

ANTINEOPLASMAS
PRODUCTOS FARMACEUTICOS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2013

Abstract

We report the synthesis and evaluation as potential anticancer agents of a series of tetracyclic indenoquinolines. The compounds, which are obtained through the photoisomerization of Diels–Alder adducts formed between purpurogallin derivatives and nitrosobenzene, have in vitro antiproliferative activities in the lM to nM range against breast (MCF-7), lung epithelial (A-549), and cervical (HeLa) adenocarcinoma cells. The cytotoxicities of several of the novel tetracycles are comparable to or better than that of camptothecin. A strong correlation between the activity of the compounds and their aromaticity and planarity was observed, suggesting a mode of action similar to that of topoisomerase poisons

Autor

Chakrabarty, Shubhashis
Croft, Michael S
Marko, Melisa G

Fuente

Bioorganic & Medicinal Chemistry v.21, 2013. -- p. 1141-1149

Editor

Elsevier

Fecha

2013

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2012.12.026
Fecha de agregación
July 26, 2013
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
,
Citación
Chakrabarty, Shubhashis, “Synthesis and evaluation as potential anticancer agents of novel tetracyclic indenoquinoline derivatives,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed February 24, 2020, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/642.
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