EPÓXIDOS

QUÍMICA ORGÁNICA

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUÍMICA

2009

Ring-opening of epoxides with boron trifluoride yielding syn-fluorohydrins was investigated using density functional methods (PBE) and two different basis sets (6-31G(d) and 6-311++G(2df,2pd), both in gas phase and simulating the bulk solvent using the PCM method. The only mechanism previously suggested for the formation of fluorohydrins from epoxides is an SN1-like one. We propose in this work a new mechanism, in which bond breaking in the epoxide is coupled to fluorine transfer, yielding the fluorohydrine with retention of configuration through a single transition state

Journal of Molecular Structure : Theochem v. 904, no. 1-3, 2009. -- p. 21-27

Elsevier

2009

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Artículo

DOI: 10.1016/j.theochem.2009.02.023