Reversible thiazolidine exchange : a new reaction suitable for dynamic combinatorial chemistry

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Title

Reversible thiazolidine exchange : a new reaction suitable for dynamic combinatorial chemistry

Subject

QUÍMICA FARMACEÚTICA
TIAZODILINA
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUÍMICA
2009

Abstract

New dynamic combinatorial libraries (DCLs) were generated using the reversible aminothiol exchange reaction of thiazolidines and aromatic aldehydes. The reaction proceeded in aqueous buffered media at pH 4 and room temperature to generate thermodynamically controlled mixtures of heterocycles. The synthesis of an enantiomerically pure thiazolidinyloxazolidine is also reported. The oxazolidine moiety could be exchanged in CH2Cl2 in the presence of catalytic p-TsOH.

Creator

Saiz, Cecilia
Wipf, Peter
Mahler, G.

Source

Organic Letters v.11, nº15, 2009. -- p.3170-3173

Publisher

American Chemical Society

Date

2009

Rights

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Format

PDF

Language

Ingles

Type

Artículo

Identifier

DOI:10.1021/ol901104a
Date Added
May 26, 2014
Collection
Bibliografía Nacional Química
Item Type
Document
Tags
,
Citation
Saiz, Cecilia et al., “Reversible thiazolidine exchange : a new reaction suitable for dynamic combinatorial chemistry,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed November 17, 2025, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1483.