2-Imidazolone derivatives obtained as unexpected products thtroughout imidazole N3-oxide rearrangement.

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Title

2-Imidazolone derivatives obtained as unexpected products thtroughout imidazole N3-oxide rearrangement.

Subject

QUIMICA ORGANICA
IMIDAZOLONA
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2005

Abstract

3-Alkyl(aryl)-2,3-dihydro-1H-2-imidazolone derivatives as unexpected product of the reaction between ethyl 3-alkyl(aryl)amino-2-oximinobutanoate and methyl orthoformate is described. These imidazolones are generated by an intramolecular attack and a migration of N3-oxide oxygen from the imidazole N3-oxide intermediates. This proposed mechanism is supported by the results of theoretical studies (DFT).

Creator

Cerecetto, Hugo
Gerpe, Alejandra
González, Mercedes
Piro, Oscar E
Castellano, Eduardo E

Source

Letters in Organic Chemistry v. 2, no. 6, 2005. -- p. 501-506

Publisher

Bentham

Date

2005

Rights

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Format

PDF

Language

Inglés

Type

Artículo

Identifier

DOI: 10.2174/1570178054640778

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Date Added
January 26, 2015
Collection
Bibliografía Nacional Química
Item Type
Document
Tags
,
Citation
Cerecetto, Hugo et al., “2-Imidazolone derivatives obtained as unexpected products thtroughout imidazole N3-oxide rearrangement.,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed November 17, 2025, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2398.