Cooperative behavior in functionalized graphene :Explaining the occurrence of 1,3 cycloaddition of azomethine ylides onto graphene

Dublin Core

Title

Cooperative behavior in functionalized graphene :Explaining the occurrence of 1,3 cycloaddition of azomethine ylides onto graphene

Subject

GRAFENO
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2012

Abstract

Cycloaddition reactions onto graphene were studied by means of first-principle calculations. We found that for all reactions studied there is a cooperative behavior responsible for dramatically increasing the reaction energies. This result explains the reason why the 1,3 dipolar cycloaddition of azomethine ylides is both feasible and slow. The cooperative effect decreases in the following order: [2 + 2]-addition of benzynes >1,3-dipolar cycloaddition >[2 + 1]-cycloaddition of NH. This cooperative behavior can open new avenues to fine-tune the physical and chemical properties of graphene. Our results indicate that it is possible to fine tune the band gap of graphene from 0 to 2 eV by varying the number of azomethine groups attached.

Source

Chemical Physics Letters v. 550, 2012. -- p. 111-117

Publisher

Elsevier

Date

2012

Rights

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Format

PDF

Language

Inglés

Type

Artículo

Identifier

http://dx.doi.org/10.1016/j.cplett.2012.08.062

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Date Added
November 13, 2012
Collection
Bibliografía Nacional Química
Item Type
Document
Tags
Citation
Denis, Pablo A. and Iribarne, Federico, “Cooperative behavior in functionalized graphene :Explaining the occurrence of 1,3 cycloaddition of azomethine ylides onto graphene,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed November 17, 2025, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/253.