TIOLES

CROMATOGRAFIA DE FASE SOLIDA

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

INMOVILIZACION REVERSIBLE

1991

A new method for the reversible immobilization of thiol compounds to beaded agarose is reported. The method comprises an activation and a coupling step. First disulfide oxide groups are introduced by oxidation of agarose-bound thiol groups with hydrogen peroxide in slightly acidic media. In the coupling step the agarose-bound activated structures (oxidized thiols) react with the thiol to be immobilized under formation of disulfide bonds. The gel-bound disulfide oxide structures are very stable in the pH range 3 to 8; therefore the activated gel derivative can be stored for long periods. The method was successfully used to immobilize cysteine, glutathione, 2-thiopyridone, β-galactosidase, urease, and denaturated mercaptoalbumin

Biotechnology and Applied Biochemistry v. 14, , 1991. -- p. 114-120

International Union of Biochemistry and Molecular Biology, Inc.

1991

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ISSN: 1470-8744

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