The efavirenz pharmacokinetic raw data presented in this article was obtainedinan average bioequivalencestudy between alocal brand andS tocrin(MerckSharp&Dohme,purchased from Aus- tralia, batchH009175,expirationdateNovember2013).Dose was administered at night(9:00p.m.)twohours after food intake. Fourteen healthy subjects,8womenand6men,completed the study.Foreachsubject,15datapointsuntil96hpost- administration are included.Subject demographic characteristics and sequences of administration are provided along within divi- dual pharmacokinetic profiles of efavirenz obtained for both for- mulations after a singleoral doseof600mg.This data provides information insupportoftheresearcharticle “Sex-by-formulation interactionassessed through abioequivalence study of efavirenz tablets”

Información sobre Derechos de Autor

(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)

La legislación uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes

(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.