ORBITALES MOLECULARES

ACIDOS HIDROXAMICOS

1992

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

Semiempirical(AM1 and PM3) and ab initio Hartree-Fock and Moeller-Plesset(MP2) calculations using the 3-21G |b 3-21G(d) |b 6-31G(d,p) |b 6-311G(d,p) basis sets are reported for the E and Z conformations of both the keto and iminol tautomers of formohydroxamic acid. Semiempirical and Hartree-Fock calculations are also reported for several substituted hydroxamic acids. The HF calculations tend to favor the non-hydrogen-bonding E forms |b while the MP2 calculations predict both of the Z forms to be close in energy. AM1 predicts the (Z)-iminol to be the global minimum |b while PM3 predicts this to be the least stable structure. The Z-keto structures are predicted to be stabilized upon substitution by methyl |b cyano and phenyl groups by all methods. The results are discussed in terms of electronic effects and known experimental results.

Journal of Physical Chemistry v. 96, no. 9, 1992. -- p. 3709-3712

American Chemical Society

1992

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Artículo

DOI: 10.1021/j100188a028

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