Diels–Alder reaction of two green chiral precursors. Approach to natural product like structures

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Title

Diels–Alder reaction of two green chiral precursors. Approach to natural product like structures

Subject

PRODUCTOS NATURALES
QUIMICA VERDE
DIELS-ALDER
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2016

Abstract

Diels-Alder cycloaddition between an enantiomerically pure protected cis-ciclohexadienediol metabolite and optically pure levoglucosenone derived from cellulose gave rise to complex pentacyclic natural product like structures in a chemically succinct process. The adducts were fully characterized and the observed results were in accord with theoretical calculations performed on the possible course of the reaction

Creator

Carrau, Gonzalo
Giri, Germán F.
Suárez, Alejandra G.

Source

Tetrahedron Letters v. 57, 2016. -- p. 4791-4794

Publisher

Elsevier

Date

2016

Rights

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Format

PDF

Language

Inglés

Type

Artículo

Identifier

DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.09.031

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Date Added
October 31, 2016
Collection
Bibliografía Nacional Química
Item Type
Document
Tags
, ,
Citation
Carrau, Gonzalo et al., “Diels–Alder reaction of two green chiral precursors. Approach to natural product like structures,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed November 17, 2025, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4489.