The first enantioselective strategy towards speciosins

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Title

The first enantioselective strategy towards speciosins

Subject

PRODUCTOS NATURALES
ENANTIOSELECTIVIDAD
ESPECIOSINA-DERIVADOS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2019

Abstract

Speciosins constitute a group of natural compounds that have never been synthesized enantioselectively. We propose to introduce chirality by the use of enantiopure 3-halo-cis-1,2-cyclohexadienediols of microbial origin. The introduction of the alkynylic side chain by Sonogashira's methodology was successful, thus confirming a valuable strategy for the asymmetric preparation of speciosins.

Creator

Peixoto de Abreu Lima, Alejandro

Source

New Journal of Chemistry v. 43, 2019. -- p. 3653-3655

Publisher

Royal Society of Chemistry

Date

2019

Rights

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Format

PDF

Language

Inglés

Type

Artículo

Identifier

DOI: 10.1039/C8NJ06158K

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Date Added
July 30, 2019
Collection
Bibliografía Nacional Química
Item Type
Document
Tags
, ,
Citation
Peixoto de Abreu Lima, Alejandro et al., “The first enantioselective strategy towards speciosins,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed November 17, 2025, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5816.