SINTESIS QUIMIOENZIMATICA

AMPELOMINS

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

2019

Enantioselective synthesis of ampelomin B and epi-ampelomin B, D, and E was accomplished starting from toluene, through a chemoenzymatic sequence, in which stereoselective hydrogenation, Mitsunobu reaction, and regio- and stereoselective nucleophilic opening of an epoxide were used as the main transformations. Structural revision and absolute configuration of the natural compounds were carried out.

Journal of Organic Chemistry v. 84, no. 24, 2019. -- p. 15997-16002

American Chemical Society

2019

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DOI: 10.1021/acs.joc.9b02472

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