KLEBSIELLA PNEUMONIAE

BACTERIAS RESISTENTES

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

2020

Carbapenemase production in Enterobacterales clinical isolates is a global threat. Multi-drug resistant Klebsiella pneumoniae harboring carbapenemases are a major concern among the hospital settings in Latin America. Aim: The aim of this study was to analyze the genetic relatedness between three isolates of K. pneumoniae recovered from one patient in the same bacteriological round on the same day, which exhibited different susceptibility profiles to carbapenems (CP) and to colistin (Col). Isolates’ profiles were as follows (susceptible- S/resistant-R): CPS/ColR, CPR/ColR, and CPR/ColS. Pulse-field gel electrophoresis, multilocus sequence typing, and whole genome sequencing were performed. Conjugation assays were carried out and PCR determination in transconjugants (Tcs) was made for: blaCTX-M-groups, blaNDM, blaKPC, blaTEM, qnr alleles, aac(6¢)Ib-cr, ermB, and plasmid incompatibility groups (Inc). Results: All isolates belonged to the same clone, to ST258 and harbored blaCTX-M-14, blaCTX-M-15, qnrA1, qnrB1, aac(6¢)Ib-cr, and wzi154 (capsule-locus KL107). One isolate had additional wzi gene, wzi109 (capsulelocus KL36). In CPR isolates, the pattern was explained for blaNDM-1 or blaNDM-1/blaKPC-2 presence, and in ColR for IS5-like element insertion in mgrB at different positions. Co-mobilization of blaNDM-1/qnrA1 was associated to a different plasmid Inc (A/C-FII) in both blaNDM-1 donors. Mobilization of blaCTX-M-14 was related to IncI1 in one donor. Conclusion: These findings highlight the potential plasticity of ST258 K. pneumoniae clone. To the best of our knowledge, this is the first description of blaNDM-1/blaKPC-2-producing K. pneumoniae ST258 in Latin America.

Microbial Drug Resistance 2020. -- p. 1-5.--e310

Mary Ann Liebert

2020

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DOI: 10.1089/mdr.2020.0310

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