Oxazole/thiazole and triazole hybrids based on α-amino acids

Dublin Core

Title

Oxazole/thiazole and triazole hybrids based on α-amino acids

Subject

ALQUINOS
PEPTIDOS
HETEROCICLOS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2014

Abstract

The Cu(I)-catalyzed Huisgen [3+2] cycloaddition is the basis of click chemistry to synthesize triazole derivatives by coupling azides with ethynyl blocks. In the development of new compounds inspired by bioactive natural products, the synthesis of new oxazole building blocks containing azide moiety and coupling them with aromatic alkynes via triazole linker is described. These oxazole building blocks are synthesized using amino acids as chiral and inexpensive starting materials. Using this approach, 16 new triazole-oxazole hybrids were synthesized.

Creator

Valdomir, Guillermo
Padrón, Juan I.
Padrón, José M.
Martín, Victor S.

Source

Synthesis v. 46, no. 18, 2014. -- p. 22451-2462

Publisher

Thieme

Date

2014

Rights

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Format

PDF

Language

Inglés

Type

Artículo

Identifier

DOI: 10.1055/s-0033-1339139

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Date Added
December 9, 2014
Collection
Bibliografía Nacional Química
Item Type
Document
Tags
, ,
Citation
Valdomir, Guillermo et al., “Oxazole/thiazole and triazole hybrids based on α-amino acids,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed November 17, 2025, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2194.