ESTRUCTURA CRISTALINA

ANTIPARASITARIOS

TRIPANOSOMA CRUZI

FENOTIAZINAS

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

2005

Quinoxaline derivatives presented good inhibitor activity of growth of Trypanosoma cruzi in in vitro assays. The 50% inhibitory doses were of the same order of that of Nifurtimox. Derivative 13, a quinoxaline N,N0-dioxide derivative, and the reduced derivatives 19 and 20 were the most cytotoxic compounds against the protozoan. Structural requirements for optimal activity were studied by computational methods. From statistical analysis we could establish a multiple correlation between activity and lipophilic properties and LUMO energy.

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters v. 14, no. 14, 2004. -- p. 3835-3839

Elsevier

2004

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Artículo

doi:10.1016/j.bmcl.2004.04.088

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