Development of absorption furosemide prodrugs: synthesis in vitro and in vivo evaluation

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Title

Development of absorption furosemide prodrugs: synthesis in vitro and in vivo evaluation

Subject

FUROSEMIDA
PRODROGAS
SINTESIS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
1992

Abstract

Six acyloxymethyl esters of Furosemide were synthesized and the structures were determined by chemical and spectroscopic methods. Lipophilicity parameters were analysed by high performance liquid chromatography (HPLC). Hydrolysis performances in human plasma and intestinal fluids anticipate their properties as absorption prodrugs of Furosemide. A bioavailability study carried out with 8 male Wistar rats with one of the synthesized prodrug (acetyloxymethyl 4-chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilate)showed a greater absorption in relation to Furosemide. The percentages of mean urinary recovery of Furosemide for the prodrug and for the standard solution of the drug were 20.84 and 14.36 respectively. The doses were 10 mg/Kg in Furosemide. The analytical determination of Furosemide in biological fluids were done by HPLC.

Creator

Prandi, C.
Fagiolino, Pietro
Manta, Eduardo
LLera, L.
Aiache, J.
Couquelet, J.

Source

Il Farmaco v. 47, no. 2, 1992. -- p. 249-263

Publisher

Elsevier

Date

1992

Rights

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Format

PDF

Language

Inglés

Type

Artículo

Identifier

DOI:10.1016/j.farmac.2005.08.006

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Date Added
May 24, 2016
Collection
Bibliografía Nacional Química
Item Type
Document
Tags
, ,
Citation
Prandi, C. et al., “Development of absorption furosemide prodrugs: synthesis in vitro and in vivo evaluation,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed November 17, 2025, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4038.