Synthesis of B-methoxy enones via a new 2-carbon extension of carboxylic acids

Dublin Core

Title

Synthesis of B-methoxy enones via a new 2-carbon extension of carboxylic acids

Subject

ACIDOS CARBOXILICOS
SINTESIS
URUGUAY
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
1990

Abstract

We report a new procedure for the synthesis of aliphatic and aromatic beta-methoxy enones by a two-carbon homologation of carboxylic acids using previously unknown methoxydiazoethane. These substrates are of general interest as protected beta-keto aldehydes substrates for hetero-Diels-Alder reaction reagents for the synthesis of gamma-pyrones trans trans-dienones |b or potential synthons for the direct preparation of regioselectively substituted ketones from carboxylic acids (by alkylation of the available alfa-position hydrolysis and deformylation)

Creator

Hudlicky, Tomas
Natchus, M.
Olivo, H.
Pandolfi Graziosi, Enrique.
Umpiérrez, Eleuterio
Volonterio, C.

Source

Journal of Organic Chemistry v. 55, no. 15, 1990. -- p. 4767-4770

Publisher

ACS

Date

1990

Rights

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Format

PDF

Language

Inglés

Type

Artículo

Identifier

DOI: 10.1021/jo00302a056

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Date Added
June 14, 2016
Collection
Bibliografía Nacional Química
Item Type
Document
Tags
,
Citation
Hudlicky, Tomas et al., “Synthesis of B-methoxy enones via a new 2-carbon extension of carboxylic acids,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed November 17, 2025, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4095.