COBRE

COMPLEJOS DE COORDINACION

COMPLEJOS DE COBRE

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

2017

The three novel mononuclear copper(II) complexes with dipicolinate and pyridyl-based ligands [Cu(dipic)(L)(OH2)] (L=4-picoline, vinylpyridine, 4-styrylpyridine; dipic2-=dipicolinate) were afforded and structurally characterized. X-ray diffraction studies accounted for slight distorted square-pyramidal structures in which the dianion dipic2- acts as a tridentate ligand in a mer-fashion, the N-donor species occupy an in-plane position, and a water molecule was detected apically coordinated. To assess the effect of the nature of the pyridyl-substituent (para position) on electronic properties, other complexes were also synthesized: [Cu(dipic)(py)(OH2)], [{Cu(dipic)(OH2)}2(μ-pyz)] and [{Cu(dipic)(OH2)}(μ-pypy){Cu(dipic)}] (py=pyridine, pyz=pyrazine, pypy=(E)-1,2-bis(pyridine-4-yl)ethane). Absorptive behavior in the UV-VIS region was studied in solution and in the solid state (reflectance measurements). Additionally, geometry and population analyses were conducted by means of DFT calculations. Electronic UV-VIS spectra were simulated for both dinuclear complexes in the framework of the TD-DFT methodology to assign the origin of the absorption bands.

Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy v. 183, 2017. -- p. 45-52

Elsevier

2017

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Artículo

DOI: 10.1016/j.saa.2017.04.003

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