Synthetic Methods for the Preparation of Norcarane Scaffolds : A Review

Dublin Core

Title

Synthetic Methods for the Preparation of Norcarane Scaffolds : A Review

Subject

MANUFACTURA
NORCARANO
METODOS SINTETICOS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2018

Abstract

An organocatalyzed asymmetric [4+2]‐cycloaddition between tropolones and electron‐deficient dienophiles is presented. Complex and biologically interesting dihydrohomobarrelenone scaffolds are formed through a Diels‐Alder reaction utilizing bifunctional Brønsted‐base catalysis, affording the corresponding bridged bicyclic cycloadducts in up to quantitative yields with good enantio‐ (up to 92% ee) and diastereoselectivity (up to >20:1 d.r.). The synthetic value of the obtained products are explored by downstream transformations, including photoisomerizations, and biological relevancy by in‐vivo testing in MCF‐7 cancer cells.

Creator

Eugui, Macarena
Parpal, Florencia
López Radcenco, Andrés
Moyna, Guillermo

Source

Organic Preparations and Procedures International v. 50, 2018. -- p. 260-287

Publisher

Taylor and Francis Group

Date

2018

Rights

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Format

PDF

Language

Inglés

Type

Artículo

Identifier

DOI: 10.1080/00304948.2018.1462048

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Date Added
October 22, 2018
Collection
Bibliografía Nacional Química
Item Type
Document
Tags
, ,
Citation
Eugui, Macarena et al., “Synthetic Methods for the Preparation of Norcarane Scaffolds : A Review,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed November 17, 2025, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5247.