Observation of an infrequent enanti­omer/conformer substitutional disorder in ethyl 13-ethyl-4-oxo-8,13-di­hydro-4H-benzo[5,6]azepino[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxyl­ate heptane hemisolvate

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Title

Observation of an infrequent enanti­omer/conformer substitutional disorder in ethyl 13-ethyl-4-oxo-8,13-di­hydro-4H-benzo[5,6]azepino[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxyl­ate heptane hemisolvate

Subject

CARBOXILACION
ANTIPARASITARIOS
ENANTIMOMEROS
HEPTANO
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2018

Abstract

Considering the importance of quinolones due to their broad spectrum of biological activities, the crystal structure of the title compound, C 22 H 21 NO 3 ·0.5C 7 H 16 , has been determined. Two enantiomers of the benzazepinoquinoline molecule and one molecule of heptane form the asymmetric unit of this centrosymmetric triclinic ( P \overline{1}) crystal. All the molecules in the crystal present disorder. Substitutional disorder is observed for the benzazepine molecules, where a minority conformer of the R enantiomer replaces the main conformer of the S enantiomer and vice versa . Positional disorder is found for the heptane solvent molecule, which occupies a void left by the independent enantiomers of both conformers.

Creator

Macias, Mario A.
Sanabria, E. E.
Acosta-Quintero, L. M.
Palma, A.

Source

Acta Crystallographica Section C: Structural Chemistry  v. 74, no 12, 2018. -- p.1569-1575

Publisher

International Union of Crystallography

Date

2018

Rights

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Format

PDF

Language

Inglés

Type

Artículo

Identifier

DOI: 10.1107/S2053229618015152

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Date Added
April 4, 2019
Collection
Bibliografía Nacional Química
Item Type
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Citation
Macias, Mario A. et al., “Observation of an infrequent enanti­omer/conformer substitutional disorder in ethyl 13-ethyl-4-oxo-8,13-di­hydro-4H-benzo[5,6]azepino[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxyl­ate heptane hemisolvate,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed December 16, 2025, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5699.