Expanding cyclitol structural diversity by biocatalysis and metalocatalysis. A click chemistry approach

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Title

Expanding cyclitol structural diversity by biocatalysis and metalocatalysis. A click chemistry approach

Subject

CATALISIS
BIOCATALISIS
SINTESIS QUIMICA
ENZIMAS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2011

Abstract

The palladium catalyzed cross-coupling reaction of phenyltrifluoroborate with a chemoenzymatically derived bromoazidoconduritol, combined with 1,3-dipolar cycloaddition, with a variety of alkynes is described. Fourteen new compounds were synthesized in moderate to good yields. The click chemistry reaction can be effected by using sodium ascorbate and CuSO4 · 5H2O as catalyst in toluene–H2O at room temperature

Creator

de la Sovera, Victoria
Bellomo, Ana
Pena, Jesús M.
Stefani, Hélio A.

Source

Molecular Diversity v. 15, no. 1, 2011. -- p. 163-172

Publisher

Springer

Date

2011

Rights

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Format

PDF

Language

Inglés

Type

Artículo

Identifier

DOI 10.1007/s11030-010-9237-6
Date Added
August 16, 2013
Collection
Bibliografía Nacional Química
Item Type
Document
Tags
, , ,
Citation
de la Sovera, Victoria et al., “Expanding cyclitol structural diversity by biocatalysis and metalocatalysis. A click chemistry approach,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed November 17, 2025, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/757.