FARMACOCINETICA

SANGRE

DIGOXINA

INTERACCION FISIOLOGICA

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

1996

Se propone un modelo farmacocinético compartimental (SIMULFIS) en donde se consideran los flujos sanguíneos del organismo. Aplicado a la Digoxina, se estudiaron las consecuencias farinacocinéticas y los niveles plasmáticos y tisulares de la droga, al alterar el gasto cardíaco y los flujos sanguíneos en el cuerpo humano. Se analiza en base al modelo, la interacción Digoxina-Amiodarona. Los resultados de las simulaciones demuestran un aumento de la captación tisular y disminución de la concentración plasmática de Digoxina durante el ejercicio físico. El modelo asume un único mecanismo en la interacción Digoxina-Amiodarona, que explica el aumento de la biodisponibilidad oral, la disminución de la eliminación renal y hepática, y el inalterado volumen de distribución de la Digoxina.

Acta Farmacéutica Bonaerense v. 15, no. 4, 1996. -- p. 225-238

Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires

1996

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ISSN: 0326-2383

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